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<title>Cafarsit</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Cafarsit</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="float-right toccolours infobox toptextcells" style="margin:0 0 1em 1em; padding:0.2em; width:400px; font-size:90%; text-align:left; border-spacing:2px;">
<tbody><tr class="darkmode-hintergrundfarbe-basis">
<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center; font-size:115%;">Cafarsit
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="text-align:center;"><small>Kuboktaedrische Cafarsit-Kristalle aus dem Gebiet Wannigletscher – Scherbadung (Monte Cervandone), Kriegalptal, <a href="Binntal" title="Binntal">Binntal</a>, <a href="Kanton_Wallis" title="Kanton Wallis">Wallis</a>, <a href="Schweiz" title="Schweiz">Schweiz</a> (Größe: 3,5 cm × 1,8 cm × 1,3 cm)</small>
</td></tr>
<tr class="darkmode-hintergrundfarbe-basis">
<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;">Allgemeines und Klassifikation
</th></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">IMA-Nummer
</td>
<td>
<p>1965-036<sup id="cite_ref-IMA-Liste_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-IMA-Liste-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">IMA-Symbol
</td>
<td>
<p>Caf<sup id="cite_ref-Warr_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Warr-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">Andere Namen
</td>
<td>
<ul><li>Arsenoferrit</li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="width:40%; padding:0 0.4em;"><a href="Chemische_Formel" title="Chemische Formel">Chemische Formel</a>
</td>
<td style="width:60%;">
<ul><li>(Ca<sub>7,8</sub>Na<sub>0,8</sub>Mn<sub>0,5</sub>REE<sub>0,4</sub>)<sub>Σ=9,5</sub>-(Ti<sub>3,9</sub>Fe<sup>3+</sup><sub>2,1</sub>Fe<sup>2+</sup><sub>0,9</sub>Mn<sup>2+</sup><sub>0,1</sub>)<sub>Σ=7,0</sub>(AsO<sub>3</sub>)<sub>14</sub>F<sub>0,5</sub><sup id="cite_ref-Cametti_et_al_2018_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Cametti_et_al_2018-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Ca<sub>16</sub>(Na,Fe<sup>2+</sup>,REE)-(Ti,Fe<sup>3+</sup>,Fe<sup>2+</sup>,Mn<sup>2+</sup>,Al)<sub>16</sub>(AsO<sub>3</sub>)<sub>28</sub>F<sup id="cite_ref-Diego_Gatta_et_al_2018_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-Diego_Gatta_et_al_2018-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Ca<sub>5,6</sub>Fe<sub>3,3</sub>Ti<sub>2,5</sub>Mn<sub>1,7</sub>O<sub>10</sub>(As<sup>5+</sup>O<sub>4</sub>)<sub>12</sub>·4H<sub>2</sub>O<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>(Ca,Mn)<sub>7,6</sub>Fe<sub>3</sub>Ti<sub>3</sub>(As<sup>3+</sup>O<sub>3</sub>)<sub>12</sub>·4–5H<sub>2</sub>O<sup id="cite_ref-Strunz_Nickel_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-Strunz_Nickel-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Ca<sub>5,9</sub>Mn<sub>1,7</sub>Fe<sub>3</sub>Ti<sub>3</sub>(As<sup>3+</sup>O<sub>3</sub>)<sub>12</sub>·4–5H<sub>2</sub>O<sup id="cite_ref-Roth_2007_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-Roth_2007-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Mindat_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-Mindat-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Ca<sub>8</sub>(Ti,Fe<sup>2+</sup>,Fe<sup>3+</sup>,Mn)<sub>6–7</sub>(As<sup>3+</sup>O<sub>3</sub>)<sub>12</sub>·4H<sub>2</sub>O<sup id="cite_ref-Handbookofmineralogy_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>(Ca,Na,☐)<sub>19</sub>Ti<sub>8</sub>Fe<sup>3+</sup><sub>4</sub>Fe<sup>2+</sup><sub>4</sub>(AsO<sub>3</sub>)<sub>28</sub>F<sup id="cite_ref-IMA-Liste_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-IMA-Liste-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Systematik_der_Minerale" title="Systematik der Minerale">Mineralklasse</a><br>(und ggf. Abteilung)
</td>
<td>Oxide und Hydroxide
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">System-Nummer nach <br><a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(8._Auflage)" title="Systematik der Minerale nach Strunz (8. Auflage)">Strunz (8. Aufl.)</a> <br><a href="Lapis-Systematik" title="Lapis-Systematik">Lapis-Systematik</a><br>(nach Strunz und Weiß) <br><a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(9._Auflage)" title="Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)">Strunz (9. Aufl.)</a><br><a href="Systematik_der_Minerale_nach_Dana" title="Systematik der Minerale nach Dana">Dana</a>
</td>
<td><br>VII/B.12 <br>IV/J.04-020<sup id="cite_ref-Lapis_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-Lapis-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><br> <br>4.JC.05 <br>45.01.04.01
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">Ähnliche Minerale
</td>
<td>goethitisierter <a href="Pyrit" title="Pyrit">Pyrit</a><sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-0" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr class="darkmode-hintergrundfarbe-basis">
<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;"><a href="Kristallographie" title="Kristallographie">Kristallographische Daten</a>
</th></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Kristallsystem" title="Kristallsystem">Kristallsystem</a>
</td>
<td>kubisch
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Punktgruppe#Punktgruppen_in_der_Kristallographie" title="Punktgruppe">Kristallklasse</a>; <a href="Hermann-Mauguin-Symbolik" title="Hermann-Mauguin-Symbolik">Symbol</a>
</td>
<td>disdodekaedrisch; 2/<i>m</i><span style="text-decoration:overline">3</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Raumgruppe" title="Raumgruppe">Raumgruppe</a>
</td>
<td><i>Pn</i><span style="text-decoration:overline">3</span> (Nr. 201)<span style="display:none;">Vorlage:Raumgruppe/201</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Gitterparameter" title="Gitterparameter">Gitterparameter</a>
</td>
<td><i>a</i> = 15,9614 <a href="%C3%85ngstr%C3%B6m_(Einheit)" title="Ångström (Einheit)">Å</a><sup id="cite_ref-Cametti_et_al_2018_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-Cametti_et_al_2018-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Formeleinheit" title="Formeleinheit">Formeleinheiten</a>
</td>
<td><i>Z</i> = 4<sup id="cite_ref-Cametti_et_al_2018_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-Cametti_et_al_2018-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">Häufige <a href="Kristallmorphologie" title="Kristallmorphologie">Kristallflächen</a>
</td>
<td>{100}, {111}, {310}, {110}<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-1" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Kristallzwilling" title="Kristallzwilling">Zwillingsbildung</a>
</td>
<td>keine<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-2" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr class="darkmode-hintergrundfarbe-basis">
<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;">Physikalische Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="H%C3%A4rte#Härteprüfung_nach_Mohs" title="Härte">Mohshärte</a>
</td>
<td>5,5 bis 6<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a> (g/cm<sup>3</sup>)
</td>
<td>3,90 (gemessen)<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-2" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>; 3,60 (berechnet)<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-3" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Spaltbarkeit" title="Spaltbarkeit">Spaltbarkeit</a>
</td>
<td>keine<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-3" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Bruch_(Mineral)" title="Bruch (Mineral)">Bruch</a>; <a href="Z%C3%A4higkeit#Tenazität_von_Mineralen" title="Zähigkeit">Tenazität</a>
</td>
<td>muschelig bis splittrig<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-4" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-4" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>; spröde<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-5" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Farbe" title="Farbe">Farbe</a>
</td>
<td>dunkelbraun, in dünnen Splittern hellrot durchscheinend<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-6" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, schwärzlich (frisch) bis braun (angewittert), in dünnen Splittern und kleinen frischen Kristallen dunkelrot durchscheinend<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-5" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>; im durchfallenden Licht tiefrot<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-7" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Strichfarbe" title="Strichfarbe">Strichfarbe</a>
</td>
<td>gelbbraun<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-8" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, braun-gelb<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-6" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Transparenz_(Physik)" title="Transparenz (Physik)">Transparenz</a>
</td>
<td>opak, in dünnen Splittern durchscheinend<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-9" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Glanz#Minerale" title="Glanz">Glanz</a>
</td>
<td>Halbmetallglanz (frisch), erdig (angewittert)<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-7" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr class="darkmode-hintergrundfarbe-basis">
<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;"><a href="Kristalloptik" title="Kristalloptik">Kristalloptik</a>
</th></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindex</a>
</td>
<td><i>n</i> = 2,0<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-10" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>; <i>n</i> ≥ 2,20<sup id="cite_ref-Handbookofmineralogy_9-1" class="reference"><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Indexellipsoid#Lichtausbreitung_in_dielektrischen_Medien" title="Indexellipsoid">Optischer Charakter</a>
</td>
<td>anisotrop infolge Spannungsdoppelbrechung (?)<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-11" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr class="darkmode-hintergrundfarbe-basis">
<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;">Weitere Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">Chemisches Verhalten
</td>
<td>in Salzsäure und Oxalsäure schwer löslich<sup id="cite_ref-Duthaler_Weiß_12-0" class="reference"><a href="#cite_note-Duthaler_Weiß-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
</tbody></table>
<p><b>Cafarsit</b> ist ein sehr selten vorkommendes <a href="Mineral" title="Mineral">Mineral</a> aus der <a href="Systematik_der_Minerale" title="Systematik der Minerale">Mineralklasse</a> der „<a href="Oxide" title="Oxide">Oxide</a> und <a href="Hydroxide" title="Hydroxide">Hydroxide</a>“ mit der idealisierten <a href="Chemische_Struktur" title="Chemische Struktur">chemischen Zusammensetzung</a> (Ca<sub>7,8</sub>Na<sub>0,8</sub>Mn<sub>0,5</sub>REE<sub>0,4</sub>)<sub>Σ=9,5</sub>(Ti<sub>3,9</sub>Fe<sup>3+</sup><sub>2,1</sub>Fe<sup>2+</sup><sub>0,9</sub>Mn<sup>2+</sup><sub>0,1</sub>)<sub>Σ=7,0</sub>(AsO<sub>3</sub>)<sub>14</sub>F<sub>0,5</sub> und damit chemisch gesehen ein <a href="Calcium" title="Calcium">Calcium</a>-<a href="Natrium" title="Natrium">Natrium</a>-<a href="Titan_(Element)" title="Titan (Element)">Titan</a>-<a href="Eisen" title="Eisen">Eisen</a>-<a href="Arsenige_S%C3%A4ure" title="Arsenige Säure">Arsenit</a> mit zusätzlichen <a href="Fluor" title="Fluor">Fluor</a>-Ionen.
</p><p>Cafarsit kristallisiert im <a href="Kubisches_Kristallsystem" title="Kubisches Kristallsystem">kubischen Kristallsystem</a> und entwickelt im Allgemeinen <a href="Kuboktaeder" title="Kuboktaeder">kuboktaedrische</a> oder <a href="Dodekaeder" title="Dodekaeder">dodekaedrische</a> <a href="Kristall" title="Kristall">Kristalle</a> bis etwa drei Zentimeter Größe. Die Oberflächen der nur in dünnen Splittern durchscheinenden Kristalle zeigen bei frischen Proben einen starken, halbmetallischen <a href="Glanz#Minerale" title="Glanz">Glanz</a>.
</p><p>Die <a href="Typlokalit%C3%A4t" title="Typlokalität">Typlokalität</a> von Cafarsit ist das Gebiet Wannigletscher – Westflanke des Scherbadung (Monte Cervandone) (<span id="Wannigletscher-Scherbadung" class="coordinates -print"><a class="external text" href="geo:46.328888888889,8.2163888888889"><span title="Wannigletscher-Scherbadung">Koordinaten des Gebietes Wannigletscher-Scherbadung</span></a></span><span class="geo noexcerpt" style="display:none"><span class="body"></span><span class="latitude">46.328888888889</span><span class="longitude">8.2163888888889</span><span class="elevation"></span></span>) im Kriegalptal, einem sich nach Südosten erstreckenden Seitental des <a href="Binntal" title="Binntal">Binntals</a> im Kanton <a href="Kanton_Wallis" title="Kanton Wallis">Wallis</a> in der <a href="Schweiz" title="Schweiz">Schweiz</a>. Hier konnte das Mineral in Form bis 4,5 cm großer, flächenreicher <a href="Kristall" title="Kristall">Kristalle</a> gefunden werden, deren tragende Form vom <a href="Hexaeder" title="Hexaeder">Hexaeder</a> {100}, vom <a href="Oktaeder" title="Oktaeder">Oktaeder</a> {111} oder vom <a href="Pentagondodekaeder" class="mw-redirect" title="Pentagondodekaeder">Pentagondodekaeder</a> {310} gebildet wird. Auf der Kluftwand oder auf anderen Mineralen sitzen für gewöhnlich Einzelkristalle des Minerals. In der Goldlagerstätte „Hemlo“ in <a href="Ontario" title="Ontario">Ontario</a>/<a href="Kanada" title="Kanada">Kanada</a> tritt Cafarsit hingegen in Form von derben, feinkörnigen <a href="Mineral-Aggregat" title="Mineral-Aggregat">Aggregaten</a> auf.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Etymologie_und_Geschichte">Etymologie und Geschichte</h2></div>
<p>Das später Cafarsit benannte Mineral ist erstmals im Jahre 1880 aus der Lärcheltini-Zone, Binntal, Wallis, Schweiz, beschrieben worden:
</p>
<div class="Vorlage_Zitat" style="margin:1em 40px;">
<div style="margin:1em 0;"><blockquote style="margin:0;">
<p>„Eine Gneißstufe von der Alp Lercheltiny, welche unsere Sammlung Herrn Seligmann in Coblenz verdankt, zeigt neben Eisenglanz und Adular, als jüngere Bildung aufgewachsen, einen rostbraunen Krystall von 1–1½ cm Durchmesser, eine Combination des Oktaëders mit dem Hexaëder, ersteres etwas vorherrschend, und vom Ansehen einer Pseudomorphose von Brauneisenerz etwa nach Pyrit. Eine kleine Probe der Substanz lieferte jedoch bei der qualitativen Prüfung neben Eisenoxyd und Wasser einen Gehalt an Arsen, wahrscheinlich als arsenige Säure in dem Mineral enthalten. Da dasselbe keine Spur von Schwefelsäure enthält, so liegt die Vermutung nahe, daß es aus Arseneisen durch Oxydation entstanden sei, d.h. aus der bisher noch nicht aufgefundenen, krystallographisch dem Pyrit entsprechenden Verbindung FeAs<sub>2</sub>. Ob diese Vermutung richtig ist, kann natürlich nur durch die Auffindung der noch nicht umgewandelten Substanz entschieden werden, zu deren Aufsuchung vielleicht diese kurze Notiz die Anregung gibt.“
</p>
</blockquote>
</div><div class="cite" style="margin:-1em 0 1em 1em;">– <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261921330">
/* start https://de.wikipedia.org/ */
.mw-parser-output .Person{font-variant:small-caps}
/* end https://de.wikipedia.org/ */
</style><span class="Person h-card"><a href="Paul_Heinrich_von_Groth" title="Paul Heinrich von Groth">Paul Heinrich von Groth</a><sup id="cite_ref-Groth_1880_13-0" class="reference"><a href="#cite_note-Groth_1880-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></span></div></div>
<p><a href="Heinrich_Adolph_Baumhauer" title="Heinrich Adolph Baumhauer">Heinrich Adolph Baumhauer</a> schlug 1913 für das kubisch kristallisierende Vorläufermineral des auch von ihm als <a href="Pseudomorphose" title="Pseudomorphose">Pseudomorphose</a> betrachteten rostbraunen Minerals den Namen <i>Arsenoferrit</i> vor.<sup id="cite_ref-Baumhauer_1913_14-0" class="reference"><a href="#cite_note-Baumhauer_1913-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Noch Henri Balder beschrieb den Arsenoferrit in Form von maximal 2 cm großen Kristallen, die von etwas verändertem Pyrit schwer zu unterscheiden und mit <a href="Quarz" title="Quarz">Quarz</a>, <a href="Adular" class="mw-redirect" title="Adular">Adular</a> und <a href="H%C3%A4matit" title="Hämatit">Hämatit</a> vergesellschaftet sind.<sup id="cite_ref-Balder_1934_15-0" class="reference"><a href="#cite_note-Balder_1934-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Dieses Mineral glaubten auch William F. Foshag & Maxwell Naylor Short im Jahre 1930 in Erzen aus <a href="J%C3%A1chymov" title="Jáchymov">Jáchymov</a>, <a href="Tschechien" title="Tschechien">Tschechien</a>, gefunden zu haben<sup id="cite_ref-Foshag_Short_1930_16-0" class="reference"><a href="#cite_note-Foshag_Short_1930-16"><span class="cite-bracket">[</span>16<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> – jedoch konnte <a href="Martin_J._Buerger" title="Martin J. Buerger">Martin J. Buerger</a> das von ihnen beschriebene Mineral als <a href="L%C3%B6llingit" title="Löllingit">Löllingit</a><sup id="cite_ref-Buerger_1936_17-0" class="reference"><a href="#cite_note-Buerger_1936-17"><span class="cite-bracket">[</span>17<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> identifizieren, der bekanntlich im orthorhombischen System kristallisiert. Der Name <i>Arsenoferrit</i> wurde damit hinfällig<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-8" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und das hypothetische Mineral verschwand von der mineralogischen Landkarte.
</p><p>Am 16. September 1963 fand der schweizerische Mineraloge und spätere Professor am Mineralogisch-Petrographischen Institut der <a href="Universit%C3%A4t_Basel" title="Universität Basel">Universität Basel</a> Stefan Graeser in Klüften der <a href="Gneis" title="Gneis">Zweiglimmergneise</a> der nach dem <a href="Monte_Leone" title="Monte Leone">Monte Leone</a> benannten Monte-Leone-Decke im Gebiet Wannigletscher – Scherbadung zwei unbekannte Minerale, von denen eines bis 3 cm große, dunkelbraune kubische Kristalle mit rauen Oberflächen und das andere zitronengelbe, 0,5 mm große Tafeln bildet. Bereits nach ersten chemischen und <a href="R%C3%B6ntgenbeugung" title="Röntgenbeugung">röntgendiffraktometrischen</a> Untersuchungen stellten sich beide als neue Minerale heraus.
Diese Arbeiten standen in Zusammenhang mit Untersuchungen zur Klärung der Herkunft der arsenhaltigen Lösungen, die an der Entstehung der Arsen-Sulfosalze der Lagerstätte Grube Lengenbach beteiligt waren.<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-12" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Graeser_1995_Arsenit-Zone_18-0" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Arsenit-Zone-18"><span class="cite-bracket">[</span>18<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Nach intensiven weiteren Untersuchungen wurde das dunkelbraune kubische Kristalle bildende Mineral der <a href="International_Mineralogical_Association" title="International Mineralogical Association">International Mineralogical Association</a> (IMA) vorgelegt, die es 1965 als neues Mineral anerkannte. Im Jahre 1966 erfolgte die wissenschaftliche Erstbeschreibung dieses Minerals durch Stefan Graeser im schweizerischen Wissenschaftsmagazin Schweizerische mineralogische und petrographische Mitteilungen als Cafarsit (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a></span> <span lang="en-Latn" style="font-style:italic"><i>Cafarsite</i></span>). Der Autor benannte es nach den wichtigsten an der Zusammensetzung des neuen Minerals beteiligten chemischen Elementen <a href="Calcium" title="Calcium">Calcium</a> (Ca), Eisen (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Latein" title="Latein">lateinisch</a></span> <span lang="la-Latn" style="font-style:italic"><i>Ferrum</i></span>) (F) und <a href="Arsen" title="Arsen">Arsen</a> (Ars) als CaFArs-it.<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-13" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Identität von Cafarsit mit dem <i>Arsenoferrit</i> aus dem Kollergraben (Chollergraben) der Lärcheltini-Zone hatte bereits Stefan Graeser in der Typpublikation<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-14" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> angenommen – endgültig erwies sie sich bei Untersuchungen von <i>Arsenoferrit</i>-Kristallen aus Museumssammlungen in den 1970er Jahren.<sup id="cite_ref-Crumbach_Praeger_2004_19-0" class="reference"><a href="#cite_note-Crumbach_Praeger_2004-19"><span class="cite-bracket">[</span>19<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>In der Typpublikation war der Cafarsit noch als wasserhaltiges Arsenat angesehen worden.<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-15" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Erst 1977 konnten Andreas Edenharter und Kollegen zeigen, dass der Cafarsit kein <a href="Arsenat" class="mw-redirect" title="Arsenat">Arsenat</a> mit der <a href="Funktionelle_Gruppe" title="Funktionelle Gruppe">funktionellen</a> [As<sup>5+</sup>O<sub>4</sub>]<sup>3−</sup>-Gruppe, sondern ein Arsenit mit der sauerstoffärmeren funktionellen [As<sup>3+</sup>O<sub>3</sub>]<sup>3−</sup>-Gruppe darstellt.<sup id="cite_ref-Edenharter_et_al_1977_20-0" class="reference"><a href="#cite_note-Edenharter_et_al_1977-20"><span class="cite-bracket">[</span>20<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Dass das Mineral kein Kristallwasser, sondern Fluor-Ionen enthält, ist sogar erst 2018 von zwei verschiedenen Arbeitsgruppen gezeigt worden.<sup id="cite_ref-Cametti_et_al_2018_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-Cametti_et_al_2018-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Diego_Gatta_et_al_2018_4-1" class="reference"><a href="#cite_note-Diego_Gatta_et_al_2018-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Das <a href="Typmaterial" title="Typmaterial">Typmaterial</a> für Cafarsit (Holotyp) wird unter der Katalognummer SG749 in der Sammlung des <a href="Naturhistorisches_Museum_Basel" title="Naturhistorisches Museum Basel">Naturhistorischen Museums Basel</a>, Schweiz, aufbewahrt. Eine weitere Typstufe befindet sich in der Sammlung des <a href="Natural_History_Museum" title="Natural History Museum">Natural History Museum</a> in <a href="London" title="London">London</a>, <a href="Vereinigtes_K%C3%B6nigreich" title="Vereinigtes Königreich">Vereinigtes Königreich</a> (Sammlungsnummer 1966,434).<sup id="cite_ref-IMA-Typmaterialkatalog_21-0" class="reference"><a href="#cite_note-IMA-Typmaterialkatalog-21"><span class="cite-bracket">[</span>21<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Bereits im Sommer 1965 fand der Strahler Anton Imhof aus Binn auf der italienischen Südostseite des Scherbadung (korrekterweise also am Monte Cervandone) Kristalle von über 3 cm Kantenlänge und einem Gewicht von maximal 48 Gramm.<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-16" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klassifikation">Klassifikation</h2></div>
<p>In der veralteten <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(8._Auflage)" title="Systematik der Minerale nach Strunz (8. Auflage)">8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz</a> gehörte der Cafarsit zur Mineralklasse der „Phosphate, Arsenate und Vanadate“ und dort zur Abteilung <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(8._Auflage)#Gruppe_VII/B" title="Systematik der Minerale nach Strunz (8. Auflage)">„Wasserfreie Phosphate, Arsenate und Vanadate mit fremden Anionen“</a>, wo er zusammen mit <a href="B%C3%B8ggildit" title="Bøggildit">Bøggildit</a>, <a href="Brasilianit" title="Brasilianit">Brasilianit</a> und Lacroixit sowie dem <i>Cirrolit</i> (auch <i>Kirrolith</i>) mit zweifelhaftem Mineralstatus die „Kirrolith-Brasilianit-Gruppe“ mit der Systemnummer <i>VII/B.12</i> bildete.
</p><p>Im zuletzt 2018 überarbeiteten und aktualisierten <i>Lapis-Mineralienverzeichnis</i> nach Stefan Weiß, das sich im Aufbau noch nach dieser alten Form der Systematik von <a href="Karl_Hugo_Strunz" class="mw-redirect" title="Karl Hugo Strunz">Karl Hugo Strunz</a> richtet, erhielt das Mineral die System- und Mineral-Nr. <i>IV/J.04-020</i>. In der „<a href="Lapis-Systematik" title="Lapis-Systematik">Lapis-Systematik</a>“ entspricht dies der Klasse der „Oxide und Hydroxide“ und dort der Abteilung „<a href="Lapis-Systematik#Gruppe_IV/J" title="Lapis-Systematik">Arsenite (mit As<sup>3+</sup>)</a>“, wo Cafarsit zusammen mit Armangit, <a href="Ekatit" title="Ekatit">Ekatit</a>, <a href="Magnussonit" title="Magnussonit">Magnussonit</a>, Segerstromit, Tooeleit und Zimbabweit eine unbenannte Gruppe mit der Systemnummer <i>IV/J.04</i> bildet.<sup id="cite_ref-Lapis_10-1" class="reference"><a href="#cite_note-Lapis-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Die von der <a href="International_Mineralogical_Association" title="International Mineralogical Association">International Mineralogical Association</a> (IMA) zuletzt 2009 aktualisierte<sup id="cite_ref-IMA-Liste-2009_22-0" class="reference"><a href="#cite_note-IMA-Liste-2009-22"><span class="cite-bracket">[</span>22<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(9._Auflage)" title="Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)">9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik</a> ordnet den Cafarsit ebenfalls in die Klasse der „Oxide und Hydroxide“ und dort in die Abteilung der „Arsenite, Antimonite, Bismutite, Sulfite, Selenite und Tellurite“ ein. Diese ist weiter unterteilt nach der möglichen Anwesenheit von <a href="Kristallwasser" title="Kristallwasser">Kristallwasser</a> und/oder zusätzlicher <a href="Anion" title="Anion">Anionen</a>, so dass das Mineral entsprechend seiner Zusammensetzung in der Unterabteilung „<a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(9._Auflage)#Gruppe_4.JC" title="Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)">Arsenite, Antimonide, Bismutide, ohne zusätzliche Anionen, mit H<sub>2</sub>O</a>“ zu finden ist, wo es als einziges Mitglied die unbenannte Gruppe <i>4.JC.05</i> bildet.
</p><p>Die vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchliche <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Dana" title="Systematik der Minerale nach Dana">Systematik der Minerale nach Dana</a> ordnet den Cafarsit wie die veraltete Strunz’sche Systematik in die Klasse der „Phosphate, Arsenate und Vanadate“ und dort in die Abteilung der „Sauren und normalen Antimonite, Arsenite und Phosphite“ ein. Hier ist er als einziges Mitglied in der unbenannten Gruppe <i><a href="Systematik_der_Minerale_nach_Dana/Phosphate%2C_Arsenate%2C_Vanadate#45.01.04" title="Systematik der Minerale nach Dana/Phosphate, Arsenate, Vanadate">45.01.04</a></i> innerhalb der Unterabteilung „Saure und normale Antimonite, Arsenite und Phosphite mit verschiedenen Formeln“ zu finden.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Chemismus">Chemismus</h2></div>
<p>Achtzehn <a href="Mikrosonde" class="mw-redirect" title="Mikrosonde">Mikrosondenanalysen</a> an Cafarsit von der Typlokalität lieferten 11,91 % TiO<sub>2</sub>; 0,07 % V<sub>2</sub>O<sub>3</sub>; 8,06 % FeO; 1,62 % MnO; 16,65 % CaO; 0,95 % Na<sub>2</sub>O; 0,12 % SnO<sub>2</sub>; 56,87 % As<sub>2</sub>O<sub>3</sub>; 0,56 % Y<sub>2</sub>O<sub>3</sub>; 0,17 % La<sub>2</sub>O<sub>3</sub>; 0,95 % Ce<sub>2</sub>O<sub>3</sub>; 0,15 % Pr<sub>2</sub>O<sub>3</sub>; 0,46 % Nd<sub>2</sub>O<sub>3</sub> (Summe 98,56 %)<sup id="cite_ref-Cametti_et_al_2018_3-3" class="reference"><a href="#cite_note-Cametti_et_al_2018-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, woraus sich auf der Basis von 16,5 <a href="Kation" title="Kation">Kationen</a> bzw. 14 <a href="Arsen" title="Arsen">Arsen</a>-<a href="Atom" title="Atom">Atomen</a> pro <a href="Formeleinheit" title="Formeleinheit">Formeleinheit</a> die empirische Formel (Ca<sub>7,79</sub>Na<sub>0,81</sub>Mn<sub>0,50</sub>REE<sub>0,40</sub>)<sub>Σ=9,50</sub>(Ti<sub>3,91</sub>Fe<sup>3+</sup><sub>2,1</sub>Fe<sup>2+</sup><sub>0,9</sub>Mn<sup>2+</sup><sub>0,10</sub>)<sub>Σ=7,0</sub>(AsO<sub>3</sub>)<sub>14</sub>F<sub>0,5</sub><sup id="cite_ref-Cametti_et_al_2018_3-4" class="reference"><a href="#cite_note-Cametti_et_al_2018-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> errechnen lässt.
</p><p>Die erste, am Institut für Kristallographie und Petrologie der ETH Zürich durchgeführte Analyse durch P. Thommen und Max Weibel ergab 13,0 % CaO; 5,0 % MnO; 11,0 % Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>; 8,5 % TiO<sub>2</sub>; 60,0 % As<sub>2</sub>O<sub>5</sub> und 2,4 % H<sub>2</sub>O (Summe 99,9 %). Diese Analyse war von Graeser zur theoretischen Zusammensetzung Ca<sub>5,6</sub>Fe<sub>3,3</sub>Ti<sub>2,5</sub>Mn<sub>1,7</sub>(AsO<sub>4</sub>)<sub>12</sub>·4H<sub>2</sub>O vereinfacht worden, welche 13,14 % CaO; 5,15 % MnO; 11,31 % Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>; 8,52 % TiO<sub>2</sub>; 58,81 % As<sub>2</sub>O<sub>5</sub> und 3,07 % H<sub>2</sub>O (Summe 100,00 %) erfordert hätte.<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-17" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Im Gegensatz zur Typpublikation und zur ersten Arbeit über die Kristallstruktur des Cafarsits<sup id="cite_ref-Edenharter_et_al_1977_20-1" class="reference"><a href="#cite_note-Edenharter_et_al_1977-20"><span class="cite-bracket">[</span>20<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> von Andreas Edenharter und Kollegen im Jahre 1977 haben Georgia Cametti und Kollegen (2018) am Cafarsit von der Typlokalität rund 2,5 Gew.-% <a href="Metalle_der_Seltenen_Erden" title="Metalle der Seltenen Erden">REE</a><sub>2</sub>O<sub>3</sub> mit hauptsächlich <a href="Cer" title="Cer">Cer</a> sowie <a href="Yttrium" title="Yttrium">Yttrium</a>, <a href="Lanthan" title="Lanthan">Lanthan</a>, <a href="Praseodym" title="Praseodym">Praseodym</a> und <a href="Neodym" title="Neodym">Neodym</a> nachgewiesen.<sup id="cite_ref-Cametti_et_al_2018_3-5" class="reference"><a href="#cite_note-Cametti_et_al_2018-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Yttrium war in der Typpublikation zwar qualitativ über <a href="R%C3%B6ntgenfluoreszenzanalyse" title="Röntgenfluoreszenzanalyse">Röntgenfluoreszenzanalyse</a>, nicht aber bei der quantitativen <a href="Analytische_Chemie#Nass-chemische_Analysemethoden" title="Analytische Chemie">nasschemischen Analyse</a> festgestellt worden.<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-18" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Im Verlaufe der zahlreichen Arbeiten über die chemische Zusammensetzung des Cafarsits hat sich gezeigt, dass Cafarsite von unterschiedlichen Fundorten zum Teil beträchtliche Variationen in ihrer chemischen Zusammensetzung zeigen. Cafarsit von „Hemlo“ in Ontario/Kanada weist im Gegensatz zu den Cafarsiten aus schweizerischen und italienischen Fundorten hohe Gehalte an <a href="Vanadium" title="Vanadium">Vanadium</a> und <a href="Mangan" title="Mangan">Mangan</a> (4,7 % V<sub>2</sub>O<sub>3</sub>; 6,3 % MnO), etwas <a href="Aluminium" title="Aluminium">Aluminium</a> (0,7 % Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>) sowie keine nachweisbaren REE-Gehalte auf.<sup id="cite_ref-Harris_1989_23-0" class="reference"><a href="#cite_note-Harris_1989-23"><span class="cite-bracket">[</span>23<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Cafarsite aus den Alpen zeigen hingegen deutliche REE-Gehalte sowie kaum Vanadium. Sie sind auch manganärmer als Cafarsit aus „Hemlo“ – jedoch besitzen die Cafarsite aus dem Mättital wesentlich höhere Mangan-Gehalte als diejenigen aus der Lärcheltini-Zone.<sup id="cite_ref-Krzemnicki_Graeser_1995_Mättital_24-0" class="reference"><a href="#cite_note-Krzemnicki_Graeser_1995_Mättital-24"><span class="cite-bracket">[</span>24<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Ferner sind die alpinen Cafarsite chemisch nicht homogen. Sie lassen mit zwei Wachstumsgenerationen mit jeweils unterschiedlichen REE-Gehalten einen charakteristischen zonaren Aufbau erkennen.<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-9" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Krzemnicki_Graeser_1995_Mättital_24-1" class="reference"><a href="#cite_note-Krzemnicki_Graeser_1995_Mättital-24"><span class="cite-bracket">[</span>24<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Die Elementkombination Ca–Na–Ti–Fe–As ist unter den derzeit bekannten Mineralen einzigartig; damit existieren keine Minerale, die eine ähnliche chemische Zusammensetzung wie Cafarsit aufweisen.<sup id="cite_ref-Mindat_8-1" class="reference"><a href="#cite_note-Mindat-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Kristallstruktur">Kristallstruktur</h2></div>
<p>Bereits in der Typpublikation wurde Cafaesit als kubisch-disdodekaedrisch erkannt.<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-19" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Auch neueste Untersuchungen zeigen, dass Cafarsit im kubischen Kristallsystem in der <a href="Raumgruppe" title="Raumgruppe">Raumgruppe</a> <i>Pn</i><span style="text-decoration:overline">3</span> (Raumgruppen-Nr. 201)<span style="display:none;">Vorlage:Raumgruppe/201</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span> mit dem <a href="Gitterparameter" title="Gitterparameter">Gitterparameter</a> a = 15,9614 <a href="%C3%85ngstr%C3%B6m_(Einheit)" title="Ångström (Einheit)">Å</a> sowie vier <a href="Formeleinheit" title="Formeleinheit">Formeleinheiten</a> pro <a href="Elementarzelle" title="Elementarzelle">Elementarzelle</a> kristallisiert.<sup id="cite_ref-Cametti_et_al_2018_3-6" class="reference"><a href="#cite_note-Cametti_et_al_2018-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Entsprechend den ersten Vorstellungen bestand die <a href="Kristallstruktur" title="Kristallstruktur">Kristallstruktur</a> des Cafarsits aus trigonalen AsO<sub>3</sub>-<a href="Pyramide_(Geometrie)" title="Pyramide (Geometrie)">Pyramiden</a>, die mit MΦ<sub>4–6</sub>-<a href="Polyeder" title="Polyeder">Polyedern</a> verbunden sind, wobei für „M“ Ca, Ti, Fe und Mn stehen. Obwohl das Mineral als hydratisiert angesehen wurde, konnte keine Position für das H<sub>2</sub>O-Molekül in der verfeinerten Struktur lokalisiert werden; darüber hinaus war im entsprechenden Strukturmodell auch kein Raum vorhanden, in dem potentielle H<sub>2</sub>O-Moleküle Platz finden.<sup id="cite_ref-Edenharter_et_al_1977_20-2" class="reference"><a href="#cite_note-Edenharter_et_al_1977-20"><span class="cite-bracket">[</span>20<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Im neuesten, von der IMA verwendeten<sup id="cite_ref-IMA-Liste_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-IMA-Liste-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Modell besteht die Struktur des Cafarsits ebenfalls aus trigonalen AsO<sub>3</sub>-Pyramiden, die mit MO<sub>6</sub>-<a href="Polyeder" title="Polyeder">Polyedern</a> (M = Ca,Mn, Fe, Ti) verknüpft sind. Im Gegensatz zu früheren Arbeiten ist im Strukturmodell eine F-Position enthalten. Vier Ca1-Atome bilden hier ein Pseudo-<a href="Tetraeder" title="Tetraeder">Tetraeder</a> um das Fluor-Ion. Die MO<sub>6–8</sub>-Polyeder sind mit den trigonalen AsO<sub>3</sub>-Pyramiden verbunden. Die Ca1-Position ist siebenfach koordiniert mit sechs O-Positionen (3 × O7 und 3 × O2) sowie einer F-Position, die in den bisherigen Strukturverfeinerungen<sup id="cite_ref-Edenharter_et_al_1977_20-3" class="reference"><a href="#cite_note-Edenharter_et_al_1977-20"><span class="cite-bracket">[</span>20<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> noch nicht nachgewiesen war.
Die Ca2- und Ca3-Positionen sind achtfach koordiniert. Die Ca3-Position ähnelt dabei der dodekaedrischen X-Position in einer <a href="Granat" class="mw-redirect" title="Granat">Granat</a>-Struktur, wobei das zentrale Kation parallel zu den langen Ca3-O5-Bindungen verschoben ist. Mit der Ausnahme der neuen, unvollständig belegten, zu Ca1 gehörenden Ca1A-Position sind alle anderen kristallographischen Positionen vollständig besetzt. Entsprechend den chemischen Analysen kann Ca durch REE substituiert werden – allerdings substituiert von den drei verschiedenen Ca-Atomen Ca1, Ca2 und Ca3 lediglich Ca1 die REE, zu circa 14 %. Geringe Mengen an Mangan und Natrium werden für die Positionen Ca2 bzw. Ca3 angenommen. Die oktaedrischen Positionen Ti1 und Fe2 werden hauptsächlich durch Titan mit untergeordneter Substitution durch Fe besetzt, wohingegen Mn1 durch Mn<sup>2+</sup> und möglicherweise auch durch Fe<sup>2+</sup> besetzt ist.<sup id="cite_ref-Cametti_et_al_2018_3-7" class="reference"><a href="#cite_note-Cametti_et_al_2018-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die dichte Anordnung der Kationen und Anionen in der Cafarsit-Struktur bietet nicht genug Raum für H<sub>2</sub>O-Moleküle, weshalb der hydratisierte Charakter des Strukturmodells von Andreas Edenharter und Kollegen (1977)<sup id="cite_ref-Edenharter_et_al_1977_20-4" class="reference"><a href="#cite_note-Edenharter_et_al_1977-20"><span class="cite-bracket">[</span>20<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> durch die aktuellen Strukturverfeinerung<sup id="cite_ref-Cametti_et_al_2018_3-8" class="reference"><a href="#cite_note-Cametti_et_al_2018-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> nicht unterstützt wird.
</p><p>In der ebenfalls 2018 erschienenen Arbeit von Giacomo Diego Gatta und Kollegen werden als Baueinheiten der Cafarsit-Struktur (vergleiche die nebenstehende Abbildung) drei unabhängige trigonale AsO<sub>3</sub>-Pyramiden, ein CaO<sub>6</sub>F-Polyeder, ein CaO<sub>8</sub>-Polyeder, zwei unabhängige (Ti,Fe)O<sub>6</sub>-Oktaeder, ein (Na,Fe,REE)O<sub>8</sub>-Polyeder und ein (Mn,Fe)O<sub>6</sub>-Oktaeder aufgeführt. Die Verbindungen zwischen den Polyedern erfolgen hauptsächlich über gemeinsame Kanten und Ecken, wohingegen die trigonalen AsO<sub>3</sub>-Pyramiden nicht direkt miteinander verbunden sind.<sup id="cite_ref-Diego_Gatta_et_al_2018_4-2" class="reference"><a href="#cite_note-Diego_Gatta_et_al_2018-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Morphologie">Morphologie</h3></div>
<p>Cafarsit findet sich meist in Form von aufgewachsenen Einzelkristallen aufgewachsen auf Klüften im Gneis.<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-10" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Er bildet isometrische, flächenreiche Kristalle von maximal 4,5 cm Größe, deren tragende Form vom Hexaeder {100}, vom Oktaeder {111} oder vom Pentagondodekaeder {310} gebildet wird. An weiteren Flächenformen sind bisher lediglich das <a href="Rhombendodekaeder" title="Rhombendodekaeder">Rhombendodekaeder</a> {110} und ein weiteres Pentagondodekaeder, bei dem es sich möglicherweise um {510} handelt, nachgewiesen worden.<sup id="cite_ref-Graeser_1987_25-0" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1987-25"><span class="cite-bracket">[</span>25<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-11" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Crumbach_Praeger_2004_19-1" class="reference"><a href="#cite_note-Crumbach_Praeger_2004-19"><span class="cite-bracket">[</span>19<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Der unterschiedliche und z. T. stark variierende <a href="Kristallhabitus" title="Kristallhabitus">Habitus</a> der Cafarsit-Kristalle ist darauf zurückzuführen, dass {100}, {111}, {310} und {110} in ihrer Größe variieren und eine Flächenform gelegentlich stark vorherrscht und damit trachtbestimmend ist. Es existieren Cafarsit-Kristalle, die als reine Würfel, Oktaeder oder Pentagondodekaeder vorliegen. Nur das Rhombendodekaeder wurde noch nicht als dominierende Form gefunden.<sup id="cite_ref-Graeser_1987_25-1" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1987-25"><span class="cite-bracket">[</span>25<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Am häufigsten sind Kombinationen zwischen Würfel und Oktaeder (<a href="Kuboktaeder" title="Kuboktaeder">Kuboktaeder</a>).<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-12" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Zwillinge sind unbekannt.<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-13" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<ul class="center gallery mw-gallery-traditional">
<li class="gallerycaption">Tracht und Habitus von Cafarsit-Kristallen (gleiche Farben bedeuten gleiche Flächenformen)</li>
<li class="gallerybox" style="width: 155px">
<div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div class="gallerytext">1. <i>Arsenoferrit</i><sup id="cite_ref-Baumhauer_1913_14-1" class="reference"><a href="#cite_note-Baumhauer_1913-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> ist identisch mit Cafarsit</div>
</li>
<li class="gallerybox" style="width: 155px">
<div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div class="gallerytext">2. kuboktaedrischer Habitus<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-14" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></div>
</li>
<li class="gallerybox" style="width: 155px">
<div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div class="gallerytext">3. kuboktaedrischer Habitus<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-15" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></div>
</li>
<li class="gallerybox" style="width: 155px">
<div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div class="gallerytext">4. pentagondode-<br>kaedrischer Habitus<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-16" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></div>
</li>
<li class="gallerybox" style="width: 155px">
<div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div class="gallerytext">5. hexaedrischer Habitus<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-17" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></div>
</li>
<li class="gallerybox" style="width: 155px">
<div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div class="gallerytext">6. extrem flächenreicher Cafarsit-Kristall<sup id="cite_ref-Crumbach_Praeger_2004_19-2" class="reference"><a href="#cite_note-Crumbach_Praeger_2004-19"><span class="cite-bracket">[</span>19<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></div>
</li>
</ul>
<p>Der eigentlich hochglänzende Cafarsit verwittert relativ leicht unter Bildung einer matten, <a href="Amorphes_Material" title="Amorphes Material">röntgenamorphen</a> braunen Oxidationskruste, welche die Kristalle in einer mehr oder weniger dicken Schicht überzieht. Diese Kruste ähnelt stark <a href="Limonit" title="Limonit">limonitisiertem</a> (<a href="Goethit" title="Goethit">goethitisiertem</a>) Pyrit. Ein weiteres Verwitterungsprodukt des Cafarsits ist das <a href="Yttrium" title="Yttrium">Yttrium</a>-<a href="Arsenate" title="Arsenate">Arsenat</a> Agardit-(Y), der bei der Verwitterung aus dem Arsen der Arsenit-Gruppe und den REE-Gehalten des Cafarsits entsteht.<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-18" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Daneben bildet Cafarsit auch Aggregate. Die ersten, von Stefan Graeser am Wannigletscher geborgenen Cafarsite stellten derbe, rotbraune knollige Mineralaggregate von etwa 1 cm Durchmesser dar.<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Wannigletscher_26-0" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Wannigletscher-26"><span class="cite-bracket">[</span>26<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> In der Goldlagerstätte „Hemlo“ in Ontario/Kanada fand sich der Cafarsit in einem Bohrkern in Form von derben, feinkörnigen, maximal 1 mm großen Aggregaten.<sup id="cite_ref-Harris_1989_23-1" class="reference"><a href="#cite_note-Harris_1989-23"><span class="cite-bracket">[</span>23<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Physikalische_und_chemische_Eigenschaften">Physikalische und chemische Eigenschaften</h3></div>
<p>Cafarsit-Kristalle werden als dunkelbraun, in dünnen Splittern hellrot durchscheinend<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-20" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> bzw. als schwärzlich (frisch) bis braun (angewittert) und in dünnen Splittern und kleinen frischen Kristallen dunkelrot durchscheinend<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-19" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> beschrieben. Die derben Aggregate aus der Goldlagerstätte „Hemlo“ in Kanada sind dunkelrötlichbraun.<sup id="cite_ref-Harris_1989_23-2" class="reference"><a href="#cite_note-Harris_1989-23"><span class="cite-bracket">[</span>23<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die <a href="Strichfarbe" title="Strichfarbe">Strichfarbe</a> der Cafarsit-Kristalle wird hingegen als gelbbraun<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-21" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> bzw. als braungelb<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-20" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> angegeben. Die Oberflächen der opaken, nur in dünnen Splittern durchscheinenden<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-22" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Kristalle zeigen im frischen Zustand einen halbmetallartigen <a href="Glanz#Minerale" title="Glanz">Glanz</a><sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-23" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und sind im angewitterten Zustand erdig.<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-21" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Cafarsit besitzt entsprechend dem starken Glanz eine sehr hohe <a href="Brechung_(Physik)" title="Brechung (Physik)">Lichtbrechung</a> (<i>n</i> ≥ 2,0<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-24" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>; <i>n</i> ≥ 2,20<sup id="cite_ref-Handbookofmineralogy_9-2" class="reference"><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>). Als kubisches Mineral ist Cafarsit nicht doppelbrechend, jedoch verhält sich das Mineral gelegentlich anisotrop, möglicherweise infolge einer Spannungsdoppelbrechung.<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-25" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Im durchfallenden Licht ist das Mineral tiefrot.<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-26" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Cafarsit besitzt keine <a href="Spaltbarkeit" title="Spaltbarkeit">Spaltbarkeit</a>, <a href="Bruch_(Mineral)" title="Bruch (Mineral)">bricht</a> aber aufgrund seiner Sprödigkeit ähnlich wie <a href="Quarz" title="Quarz">Quarz</a> oder <a href="Vesuvian" class="mw-redirect" title="Vesuvian">Vesuvian</a>, wobei die Bruchflächen muschelig bzw. splittrig ausgebildet sind.<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-27" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Das Mineral weist eine <a href="Mohsh%C3%A4rte" class="mw-redirect" title="Mohshärte">Mohshärte</a> von 5,5 bis 6<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-28" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> auf und gehört damit zu den mittelharten Mineralen, die sich ähnlich gut wie das Referenzmineral <a href="Apatit" title="Apatit">Apatit</a> (Härte 5) mit einem Taschenmesser bzw. <a href="Orthoklas" title="Orthoklas">Orthoklas</a> (<a href="Feldspat" title="Feldspat">Feldspat</a>) mit einer Stahlfeile noch ritzen lassen. Die gemessene <a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a> für Cafarsit beträgt 3,90 g/cm³,<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-29" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> die berechnete Dichte 3,60 g/cm³.<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-22" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Cafarsit ist in <a href="Salzs%C3%A4ure" title="Salzsäure">Salzsäure</a>, HCl, und in <a href="Oxals%C3%A4ure" title="Oxalsäure">Oxalsäure</a> schwer löslich.<sup id="cite_ref-Duthaler_Weiß_12-1" class="reference"><a href="#cite_note-Duthaler_Weiß-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Bildung_und_Fundorte">Bildung und Fundorte</h2></div>
<p>Cafarsit ist ein Sekundärmineral, welches sich aufgrund einer Arsenanomalie in den Zweiglimmergneisen am Wannigletscher bilden konnte. Dabei wurde eine in den Gneisen der Monte-Leone-Decke sitzende präalpine, möglicherweise auch <a href="Variszische_Orogenese" title="Variszische Orogenese">variszische</a>, Cu-As-Vererzung mit <a href="Tennantit" title="Tennantit">Tennantit</a> und <a href="Chalkopyrit" title="Chalkopyrit">Chalkopyrit</a> während der Auffaltung der Alpen versenkt und dabei durch eine <a href="Metamorphe_Fazies#Amphibolit-Fazies_(MP/MT-HT)" title="Metamorphe Fazies">amphibolitfazielle</a> <a href="Metamorphose_(Geologie)#Regionalmetamorphose" title="Metamorphose (Geologie)">Regionalmetamorphose</a> überprägt. Heiße <a href="Hydrothermale_L%C3%B6sung" title="Hydrothermale Lösung">hydrothermale Lösungen</a> lösten die Erze teilweise wieder auf.<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-30" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die arsenhaltigen Erzminerale der primären Vererzung in der Monte-Leone-Decke reagierten mit einem Cl<sup>−</sup>- und F<sup>−</sup>-reichen CO<sub>2</sub>-H<sub>2</sub>O-Fluid, dessen Herkunft auf die mesozoischen Metasedimente in der Monte-Leone-Decke zurückgeführt wird. Das Arsen oxidierte und wurde vermutlich als H<sub>3</sub>AsO<sub>3</sub><sup>0</sup>-Komplexe transportiert.<sup id="cite_ref-Krzemnicki_1992_27-0" class="reference"><a href="#cite_note-Krzemnicki_1992-27"><span class="cite-bracket">[</span>27<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Diese Lösungen reicherten sich dabei stark mit Arsen an und migrierten, wahrscheinlich entlang von Nordost-Südwest streichenden Bruchsystemen, in Richtung Norden. Die dabei erfolgte Abkühlung führte zur <a href="%C3%9Cbers%C3%A4ttigung" title="Übersättigung">Übersättigung</a> und folglich zur Auskristallisation arsenreicher Minerale. Bei diesen handelte es sich aufgrund der in der Tiefe geringeren Sauerstoffbeteiligung häufig um Arsenite, die im Gegensatz zu <a href="Arsenat" class="mw-redirect" title="Arsenat">Arsenaten</a> mit der <a href="Funktionelle_Gruppe" title="Funktionelle Gruppe">funktionellen</a> [As<sup>5+</sup>O<sub>4</sub>]-Gruppe die sauerstoffärmere funktionelle [As<sup>3+</sup>O<sub>3</sub>]-Gruppe enthalten. Cafarsit stellt neben <a href="Asbecasit" title="Asbecasit">Asbecasit</a>, Fetiasit und Cervandonit-(Ce) eines dieser in der Natur nur selten auftretenden Arsenit-Minerale dar.
</p><p>Neben alpinotypen Klüften ist Cafarsit auch in der Goldlagerstätte Hemlo in Ontario/Kanada gefunden worden.<sup id="cite_ref-Harris_1989_23-3" class="reference"><a href="#cite_note-Harris_1989-23"><span class="cite-bracket">[</span>23<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Typische <a href="Begleitmineral" class="mw-redirect" title="Begleitmineral">Begleitminerale</a> des Cafarsits sind Asbecasit, Gasparit-(Ce), Chernovit und Synchysit-(Ce)<sup id="cite_ref-Handbookofmineralogy_9-3" class="reference"><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> sowie schwach rauchfarbener <a href="Quarz" title="Quarz">Quarz</a>, <a href="Chloritgruppe" title="Chloritgruppe">Chlorit</a> (Klinochlor), <i><a href="Turmalin" class="mw-redirect" title="Turmalin">Turmalin</a></i> und Tilasit<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-23" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>. In der Typpublikation werden als Parageneseminerale des Cafarsits <a href="Magnetit" title="Magnetit">Magnetit</a>, <a href="H%C3%A4matit" title="Hämatit">Hämatit</a>, <a href="Titanit" title="Titanit">Titanit</a>, <i>Apatit</i>, <a href="Anatas" title="Anatas">Anatas</a>, <a href="Malachit" title="Malachit">Malachit</a>, <a href="Azurit" title="Azurit">Azurit</a>, ein <a href="Fahlerz" title="Fahlerz">Fahlerz</a> (<a href="Tennantit" title="Tennantit">Tennantit</a>) sowie <a href="Molybd%C3%A4nit" title="Molybdänit">Molybdänit</a> (<a href="Polytypie" title="Polytypie">Polytyp</a> Molybdänit-6<i>H</i>) angegeben.<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-31" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Der Fotodokumentation innerhalb der Datenbank Mindat.org zufolge wird Cafarsit von Quarz, Agardit-(Y), Magnetit, Hämatit, Asbecasit, <a href="Fluorit" title="Fluorit">Fluorit</a>, <a href="Muskovit" title="Muskovit">Muskovit</a>, Senait, Chlorit (Rhipidolith) und Crichtonit begleitet.<sup id="cite_ref-Mindat_8-2" class="reference"><a href="#cite_note-Mindat-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Cafarsit kann direkt auf großen <a href="Quarz#Bergkristall" title="Quarz">Bergkristallen</a><sup id="cite_ref-Graeser_1995_Steckbrief_11-24" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Steckbrief-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> oder auf Asbecasit<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Wannigletscher_26-1" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Wannigletscher-26"><span class="cite-bracket">[</span>26<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> kristallisieren und ist dann jünger als diese. Ferner sind Funde bekannt, bei denen Anatas auf Cafarsit<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Lercheltini_28-0" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Lercheltini-28"><span class="cite-bracket">[</span>28<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und Meta-Kahlerit direkt auf oder neben Cafarsit<sup id="cite_ref-Krzemnicki_Graeser_1995_Mättital_24-2" class="reference"><a href="#cite_note-Krzemnicki_Graeser_1995_Mättital-24"><span class="cite-bracket">[</span>24<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> sitzt. Bei der Kristallisation von Agardit-(Y) auf Cafarsit-Kristallen<sup id="cite_ref-Graeser_1995_Wannigletscher_26-2" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Wannigletscher-26"><span class="cite-bracket">[</span>26<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> ist das für den Agardit nötige Yttrium sehr wahrscheinlich bei der Verwitterung des Cafarsits freigesetzt worden. Diese drei Minerale sind folglich jünger als der Cafarsit. In „Hemlo“ (Ontario/Kanada) wird der Cafarsit von Molybdänit, <a href="Pyrit" title="Pyrit">Pyrit</a>, Tennantit, <a href="Sphalerit" title="Sphalerit">Sphalerit</a> und grünem vanadiumhaltigen Muskovit begleitet.<sup id="cite_ref-Harris_1989_23-4" class="reference"><a href="#cite_note-Harris_1989-23"><span class="cite-bracket">[</span>23<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Als sehr seltene Mineralbildung konnte der Cafarsit bisher (Stand 2019) erst von ca. zehn Fundpunkten beschrieben werden.<sup id="cite_ref-MindatAnzahl_29-0" class="reference"><a href="#cite_note-MindatAnzahl-29"><span class="cite-bracket">[</span>29<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Fundorte_30-0" class="reference"><a href="#cite_note-Fundorte-30"><span class="cite-bracket">[</span>30<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Typlokalität für Cafarsit ist das Gebiet Wannigletscher – Westflanke des Scherbadung im Kriegalptal, einem sich nach Südosten erstreckenden Seitental des <a href="Binntal" title="Binntal">Binntals</a>, <a href="Kanton_Wallis" title="Kanton Wallis">Wallis</a>, <a href="Schweiz" title="Schweiz">Schweiz</a>.
Die Typlokalität befindet sich damit auf der schweizerischen Seite des Berges Scherbadung – Monte Cervandone.<sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-32" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Es existieren eine Reihe weiterer Fundorte, von denen sich der größte Teil aber ebenfalls in der näheren oder weiteren Umgebung des Scherbadung – Monte Cervandone befindet und ebenfalls auf die oben beschriebene Remobilisierung der präexistenten präalpinen Cu-As-Vererzung zurückgeht:
</p>
<ul><li>das Gebiet des „Monte Cervandone“ (einschließlich „Conca del Cervandone“ und „Ghiacciaio della Rossa“), insbesondere die <a href="Naturpark_Alpe_Veglia_und_Alpe_Devero" title="Naturpark Alpe Veglia und Alpe Devero">Alpe Devero</a> auf dem Gebiet der Gemeinde <a href="Baceno" title="Baceno">Baceno</a>, Valle di Devero – <a href="Valle_Antigorio" title="Valle Antigorio">Valle Antigorio</a> – <a href="Ossolatal" title="Ossolatal">Ossolatal</a>, <a href="Provinz_Verbano-Cusio-Ossola" title="Provinz Verbano-Cusio-Ossola">Provinz Verbano-Cusio-Ossola</a>, Region <a href="Piemont" title="Piemont">Piemont</a>, <a href="Italien" title="Italien">Italien</a><sup id="cite_ref-Graeser_1966_5-33" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1966-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Guastoni_et_al_2006_31-0" class="reference"><a href="#cite_note-Guastoni_et_al_2006-31"><span class="cite-bracket">[</span>31<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Albertini_1991_32-0" class="reference"><a href="#cite_note-Albertini_1991-32"><span class="cite-bracket">[</span>32<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>der gleichfalls im Gebiet des „Monte Cervandone“ liegende „Pizzo Bandiera“<sup id="cite_ref-Guastoni_et_al_2006_31-1" class="reference"><a href="#cite_note-Guastoni_et_al_2006-31"><span class="cite-bracket">[</span>31<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Albertini_1991_32-1" class="reference"><a href="#cite_note-Albertini_1991-32"><span class="cite-bracket">[</span>32<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>der Nordosthang des „<a href="Hillehorn" title="Hillehorn">Hillehorns</a>“ mit der Lokalität Chummibort, Binntal, Wallis, Schweiz<sup id="cite_ref-Cuchet_et_al_2005_33-0" class="reference"><a href="#cite_note-Cuchet_et_al_2005-33"><span class="cite-bracket">[</span>33<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>der „Gischi-Gletscher“ einschließlich des „Gischihorns“ (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Italienische_Sprache" title="Italienische Sprache">italienisch</a></span> <span lang="it-Latn" style="font-style:italic">Pizzo Cornera</span>), Kriegalptal, Binntal, Wallis, Schweiz<sup id="cite_ref-Mindat_8-3" class="reference"><a href="#cite_note-Mindat-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>der „Gorb“ in der Lärcheltini-Zone, Binntal, Wallis, Schweiz<sup id="cite_ref-Graeser_et_al_1994_Fetiasit_34-0" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_et_al_1994_Fetiasit-34"><span class="cite-bracket">[</span>34<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Graeser_1995_Lercheltini_28-1" class="reference"><a href="#cite_note-Graeser_1995_Lercheltini-28"><span class="cite-bracket">[</span>28<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>das Mättital, ein kleines Seitental des Binntales, Wallis, Schweiz, welches vom Weiler bzw. <a href="Maiens%C3%A4ss" title="Maiensäss">Maiensäss</a> Heiligkreuz in südwestlicher Richtung bis zum 2631 m hohen Steinenjoch reicht<sup id="cite_ref-Krzemnicki_1992_27-1" class="reference"><a href="#cite_note-Krzemnicki_1992-27"><span class="cite-bracket">[</span>27<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Krzemnicki_Graeser_1995_Mättital_24-3" class="reference"><a href="#cite_note-Krzemnicki_Graeser_1995_Mättital-24"><span class="cite-bracket">[</span>24<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>die 1982 entdeckte, nahe dem nordöstlichen Ufer des <a href="Oberer_See" title="Oberer See">Oberen Sees</a> befindliche und 35 km östlich von <a href="Marathon_(Ontario)" title="Marathon (Ontario)">Marathon</a> gelegene riesige „Goldlagerstätte Hemlo“, <a href="Ontario" title="Ontario">Ontario</a>, <a href="Kanada" title="Kanada">Kanada</a><sup id="cite_ref-Harris_1989_23-5" class="reference"><a href="#cite_note-Harris_1989-23"><span class="cite-bracket">[</span>23<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
<p>Fundstellen für Asbecasit aus <a href="Deutschland" title="Deutschland">Deutschland</a> und <a href="%C3%96sterreich" title="Österreich">Österreich</a> sind damit unbekannt.<sup id="cite_ref-Mindat_8-4" class="reference"><a href="#cite_note-Mindat-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>
<p>Cafarsit ist aufgrund seiner Seltenheit nur für den Sammler von Mineralen von Interesse.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>
<ul><li><a href="Systematik_der_Minerale" title="Systematik der Minerale">Systematik der Minerale</a></li>
<li><a href="Liste_der_Minerale" title="Liste der Minerale">Liste der Minerale</a></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>
<ul><li>Stefan Graeser: <cite style="font-style:italic">Asbecasit und Cafarsit, zwei neue Mineralien aus dem Binnatal (Kt. Wallis)</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Schweizerische Mineralogische und Petrographische Mitteilungen</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>46</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2</span>, 1966, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>367–375</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.5169/seals-36131">10.5169/seals-36131</a></span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.e-periodica.ch/digbib/view?pid=smp-001:1966:46::822#417">e-periodica.ch</a> [PDF; <span style="white-space:nowrap">11,1<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>MB</span>; abgerufen am 20. Januar 2019]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Cafarsit&rft.atitle=Asbecasit+und+Cafarsit%2C+zwei+neue+Mineralien+aus+dem+Binnatal+%28Kt.+Wallis%29&rft.au=Stefan+Graeser&rft.date=1966&rft.doi=10.5169%2Fseals-36131&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Schweizerische+Mineralogische+und+Petrographische+Mitteilungen&rft.pages=367-375&rft.volume=46" style="display:none"> </span></li>
<li>Andreas Edenharter, Werner Nowacki, Max Weibel: <cite style="font-style:italic">Zur Struktur und Zusammensetzung von Cafarsit : Cafarsit ein As(III)-Oxid, kein Arsenat</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Schweizerische Mineralogische und Petrographische Mitteilungen</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>57</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1</span>, 1977, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1–16</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.5169/seals-44418">10.5169/seals-44418</a></span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.e-periodica.ch/digbib/view?pid=smp-001:1977:57#9">e-periodica.ch</a> [PDF; <span style="white-space:nowrap">22,5<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>MB</span>; abgerufen am 20. Januar 2019]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Cafarsit&rft.atitle=Zur+Struktur+und+Zusammensetzung+von+Cafarsit+%3A+Cafarsit+ein+As%28III%29-Oxid%2C+kein+Arsenat&rft.au=Andreas+Edenharter%2C+Werner+Nowacki%2C+Max+Weibel&rft.date=1977&rft.doi=10.5169%2Fseals-44418&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Schweizerische+Mineralogische+und+Petrographische+Mitteilungen&rft.pages=1-16&rft.volume=57" style="display:none"> </span></li>
<li>Georgia Cametti, Mariko Nagashima, Martin Fisch, Thomas Armbruster: <cite style="font-style:italic">New data on cafarsite: reinvestigation of its crystal structure and chemical composition</cite>. In: <cite style="font-style:italic">European Journal of Mineralogy</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>30</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>4</span>, 2018, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>859–868</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1127/ejm%2F2018%2F0030-2756">10.1127/ejm/2018/0030-2756</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Cafarsit&rft.atitle=New+data+on+cafarsite%3A+reinvestigation+of+its+crystal+structure+and+chemical+composition&rft.au=Georgia+Cametti%2C+Mariko+Nagashima%2C+Martin+Fisch%2C+...&rft.date=2018&rft.doi=10.1127%2Fejm%2F2018%2F0030-2756&rft.genre=journal&rft.issue=4&rft.jtitle=European+Journal+of+Mineralogy&rft.pages=859-868&rft.volume=30" style="display:none"> </span></li>
<li>Giacomo Diego Gatta, Nicola Rotiroti, Fernando Cámara, Martin Meven: <cite style="font-style:italic">On the labyrinthine world of arsenites: a single-crystal neutron and X-ray diffraction study of cafarsite</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Physics and Chemistry of Minerals</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>45</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>9</span>, 2018, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>819–829</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/s00269-018-0964-z">10.1007/s00269-018-0964-z</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Cafarsit&rft.atitle=On+the+labyrinthine+world+of+arsenites%3A+a+single-crystal+neutron+and+X-ray+diffraction+study+of+cafarsite&rft.au=Giacomo+Diego+Gatta%2C+Nicola+Rotiroti%2C+Fernando+C%C3%A1mara%2C+...&rft.date=2018&rft.doi=10.1007%2Fs00269-018-0964-z&rft.genre=journal&rft.issue=9&rft.jtitle=Physics+and+Chemistry+of+Minerals&rft.pages=819-829&rft.volume=45" style="display:none"> </span></li>
<li><cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Cafarsite</cite>. In: John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols (Hrsg.): <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America</cite>. 2001 (englisch, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.handbookofmineralogy.org/pdfs/cafarsite.pdf">handbookofmineralogy.org</a> [PDF; <span style="white-space:nowrap">70<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>kB</span>; abgerufen am 20. Januar 2019]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Cafarsit&rft.atitle=Cafarsite&rft.btitle=Handbook+of+Mineralogy%2C+Mineralogical+Society+of+America&rft.date=2001&rft.genre=book" style="display:none"> </span></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>
<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Commons"></span></span></div><b><span class=""><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Cafarsite?uselang=de"><span lang="en">Commons</span>: Cafarsite</a></span></b> – Sammlung von Bildern</div>
<ul><li><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/Cafarsit"><i>Cafarsit.</i></a> In: <i><a href="Mineralienatlas" title="Mineralienatlas">Mineralienatlas</a> Lexikon.</i> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/Impressum">Geolitho Stiftung</a><span style="display:none">;</span><span class="Abrufdatum" style="display:none"> abgerufen am 20. Dezember 2023</span></span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ACafarsit&rft.title=Cafarsit&rft.description=Cafarsit&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.mineralienatlas.de%2Flexikon%2Findex.php%2FCafarsit&rft.publisher=%5Bhttps%3A%2F%2Fwww.mineralienatlas.de%2Flexikon%2Findex.php%2FImpressum+Geolitho+Stiftung%5D"> </span></li>
<li><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mindat.org/min-849.html"><i>Cafarsite.</i></a> In: <i>mindat.org.</i> Hudson Institute of Mineralogy<span style="display:none">;</span><span class="Abrufdatum" style="display:none"> abgerufen am 20. Dezember 2023</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ACafarsit&rft.title=Cafarsite&rft.description=Cafarsite&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.mindat.org%2Fmin-849.html&rft.publisher=Hudson+Institute+of+Mineralogy&rft.language=en"> </span></li>
<li><span class="cite">David Barthelmy: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.webmineral.com/data/Cafarsite.shtml"><i>Cafarsite Mineral Data.</i></a> In: <i>webmineral.com.</i><span class="Abrufdatum" style="display:none"> Abgerufen am 20. Dezember 2023</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ACafarsit&rft.title=Cafarsite+Mineral+Data&rft.description=Cafarsite+Mineral+Data&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.webmineral.com%2Fdata%2FCafarsite.shtml&rft.creator=David+Barthelmy&rft.language=en"> </span></li>
<li><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.info/ima/?Cafarsite"><i>IMA Database of Mineral Properties – Cafarsite.</i></a> In: <i>rruff.info.</i> RRUFF Project<span style="display:none">;</span><span class="Abrufdatum" style="display:none"> abgerufen am 20. Dezember 2023</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ACafarsit&rft.title=IMA+Database+of+Mineral+Properties+%E2%80%93+Cafarsite&rft.description=IMA+Database+of+Mineral+Properties+%E2%80%93+Cafarsite&rft.identifier=https%3A%2F%2Frruff.info%2Fima%2F%3FCafarsite&rft.publisher=RRUFF+Project&rft.language=en"> </span></li>
<li><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.info/Cafarsite/"><i>Cafarsite search results.</i></a> In: <i>rruff.info.</i> Database of Raman spectroscopy, X-ray diffraction and chemistry of minerals (RRUFF)<span style="display:none">;</span><span class="Abrufdatum" style="display:none"> abgerufen am 20. Dezember 2023</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ACafarsit&rft.title=Cafarsite+search+results&rft.description=Cafarsite+search+results&rft.identifier=https%3A%2F%2Frruff.info%2FCafarsite%2F&rft.publisher=Database+of+Raman+spectroscopy%2C+X-ray+diffraction+and+chemistry+of+minerals+%28RRUFF%29&rft.language=en"> </span></li>
<li><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.geo.arizona.edu/AMS/minerals/Cafarsite"><i>American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database – Cafarsite.</i></a> In: <i>rruff.geo.arizona.edu.</i><span class="Abrufdatum" style="display:none"> Abgerufen am 20. Dezember 2023</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ACafarsit&rft.title=American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database+%E2%80%93+Cafarsite&rft.description=American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database+%E2%80%93+Cafarsite&rft.identifier=https%3A%2F%2Frruff.geo.arizona.edu%2FAMS%2Fminerals%2FCafarsite&rft.language=en"> </span></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
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Georgia Cametti, Mariko Nagashima, Martin Fisch, Thomas Armbruster: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">New data on cafarsite: reinvestigation of its crystal structure and chemical composition</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">European Journal of Mineralogy</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>30</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>4</span>, 2018, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>859–868</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1127/ejm%2F2018%2F0030-2756">10.1127/ejm/2018/0030-2756</a></span> (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Cafarsit&rft.atitle=New+data+on+cafarsite%3A+reinvestigation+of+its+crystal+structure+and+chemical+composition&rft.au=Georgia+Cametti%2C+Mariko+Nagashima%2C+Martin+Fisch%2C+...&rft.date=2018&rft.doi=10.1127%2Fejm%2F2018%2F0030-2756&rft.genre=journal&rft.issue=4&rft.jtitle=European+Journal+of+Mineralogy&rft.pages=859-868&rft.volume=30" style="display:none"> </span></span>
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<li id="cite_note-Diego_Gatta_et_al_2018-4"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Diego_Gatta_et_al_2018_4-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Diego_Gatta_et_al_2018_4-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Diego_Gatta_et_al_2018_4-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">
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Stefan Graeser: <cite style="font-style:italic">Neu: Arsen-Mineralien aus der Lärcheltini-Zone</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Lapis</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>20</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>7–8</span>, 1995, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>36–40</span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Cafarsit&rft.atitle=Neu%3A+Arsen-Mineralien+aus+der+L%C3%A4rcheltini-Zone&rft.au=Stefan+Graeser&rft.date=1995&rft.genre=journal&rft.issue=7-8&rft.jtitle=Lapis&rft.pages=36-40&rft.volume=20" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-MindatAnzahl-29"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-MindatAnzahl_29-0">↑</a></span> <span class="reference-text">
<span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mindat.org/min-849.html#autoanchor22"><i>Localities for Cafarsite.</i></a> In: <i>mindat.org.</i> Hudson Institute of Mineralogy,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 26. Oktober 2024</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ACafarsit&rft.title=Localities+for+Cafarsite&rft.description=Localities+for+Cafarsite&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.mindat.org%2Fmin-849.html%23autoanchor22&rft.publisher=Hudson+Institute+of+Mineralogy&rft.language=en"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-Fundorte-30"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Fundorte_30-0">↑</a></span> <span class="reference-text">
Fundortliste für Cafarsit beim <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralDataShow?mineralid=552&sections=12">Mineralienatlas</a> (deutsch) und bei <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mindat.org/min-849.html#autoanchor23">Mindat</a> (englisch), abgerufen am 26. Oktober 2024.</span>
</li>
<li id="cite_note-Guastoni_et_al_2006-31"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Guastoni_et_al_2006_31-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Guastoni_et_al_2006_31-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">
Alessandro Guastoni, Federico Pezzotta, Pietro Vignola: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Characterization and genetic inferences of arsenates, sulfates and vanadates of Fe, Cu, Pb, Zn from Mount Cervandone (Western Alps, Italy)</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Periodico di Mineralogia</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>75</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2–3</span>, 2006, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>141–150</span> (englisch, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.researchgate.net/publication/242590588">Download verfügbar bei researchgate.net</a> [PDF; <span style="white-space:nowrap">341<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>kB</span>; abgerufen am 26. Oktober 2024]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Cafarsit&rft.atitle=Characterization+and+genetic+inferences+of+arsenates%2C+sulfates+and+vanadates+of+Fe%2C+Cu%2C+Pb%2C+Zn+from+Mount+Cervandone+%28Western+Alps%2C+Italy%29&rft.au=Alessandro+Guastoni%2C+Federico+Pezzotta%2C+Pietro+Vignola&rft.date=2006&rft.genre=journal&rft.issue=2-3&rft.jtitle=Periodico+di+Mineralogia&rft.pages=141-150&rft.volume=75" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-Albertini_1991-32"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Albertini_1991_32-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Albertini_1991_32-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">
Claudio Albertini: <cite class="lang" lang="it" dir="auto" style="font-style:italic">L’Alpe Devero ed i suoi minerali</cite>. 1. Auflage. Edizioni Grafica P.G.A., Dormelletto (Novara) 1991, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1–299</span> (italienisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Cafarsit&rft.au=Claudio+Albertini&rft.btitle=L%E2%80%99Alpe+Devero+ed+i+suoi+minerali&rft.date=1991&rft.edition=1.&rft.genre=book&rft.pages=1-299&rft.place=Dormelletto+%28Novara%29&rft.pub=Edizioni+Grafica+P.G.A." style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-Cuchet_et_al_2005-33"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Cuchet_et_al_2005_33-0">↑</a></span> <span class="reference-text">
Stephane Cuchet, Ate van der Burgt, Nicolas Meisser: <cite style="font-style:italic">Chummibort, eine neue Fundstelle für Arsenmineralien im Binntal</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Schweizer Strahler</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2005</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2</span>, 2005, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>19–29</span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Cafarsit&rft.atitle=Chummibort%2C+eine+neue+Fundstelle+f%C3%BCr+Arsenmineralien+im+Binntal&rft.au=Stephane+Cuchet%2C+Ate+van+der+Burgt%2C+Nicolas+Meisser&rft.date=2005&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Schweizer+Strahler&rft.pages=19-29&rft.volume=2005" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-Graeser_et_al_1994_Fetiasit-34"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Graeser_et_al_1994_Fetiasit_34-0">↑</a></span> <span class="reference-text">
Stefan Graeser, Hans Schwander, Francesco Demartin, Carlo M. Gramaccioli, Tullio Pilati, Eric Reusser: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Fetiasite (Fe<sup>2+</sup>,Fe<sup>3+</sup>,Ti)<sub>3</sub>O<sub>2</sub>[As<sub>2</sub>O<sub>5</sub>], a new arsenite mineral: its description and structure determination</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">The American Mineralogist</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>79</span>, 1994, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>996–1002</span> (englisch, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.info/uploads/AM79_996.pdf">rruff.info</a> [PDF; <span style="white-space:nowrap">887<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>kB</span>; abgerufen am 26. Oktober 2024]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Cafarsit&rft.atitle=Fetiasite+%28Fe2%2B%2CFe3%2B%2CTi%293O2%5BAs2O5%5D%2C+a+new+arsenite+mineral%3A+its+description+and+structure+determination&rft.au=Stefan+Graeser%2C+Hans+Schwander%2C+Francesco+Demartin%2C+...&rft.btitle=The+American+Mineralogist&rft.date=1994&rft.genre=book&rft.pages=996-1002&rft.volume=79" style="display:none"> </span></span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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